Molekularbiologische Analysen Erregerdiagnostik Bakterien Mycobakterien – TBC (M. tuberculosis-Komplex) STIs (sexually transmitted infections)- Chlamydien (C. trachomatis)- Gonokokken (N. gonorrhoeae)- Ureaplasmen (U. urealyticum/U. parvum)- Mykoplasmen (M. genitalium/M. hominis) Chronische Virusinfektionen HIV Hepatitis B (HBV) Hepatitis C (HCV) Herpesviren Herpes Simplex Virus 1 & 2 (HSV-1/2) Varizella Zoster Virus (VZV) Epstein Barr Virus (EBV) Cytomegalie-Virus (CMV) Humanes Herpes Virus 6/7 (HHV-6/7) Respiratorische Erreger Bakterielle- Chlamydien (C. pneumoniae)- Legionellen (L. spp. / L. pneumophila)- Mycoplasmen (M. pneumoniae) Virale- SARS-CoV-2 (inkl. S-Gen-Sequenzierung)- Influenza A/B- Respiratory-Syncytial Virus (RSV) Sonstige Infektionen Humane Papillomaviren (HPV) – high/low risk Parvovirus B19 Enteroviren Borrelien (b. burgdorferi) Resp. Paneldiagnostik (21 Erreger) Meningitis/Encephalitis Paneldiagnostik (14 Erreger) Dermatophyten-/Hefe-/Schimmelpilz-Panel Hämato-Onkologie PCR und FISH Akute Myeloische Leukämien RUNX1/RUNX1T1 – t(8;21) PML/RARα – t(15;17) Inversion 16 Chronische Lymphatische Leukämien Deletionen 11q23 (ATM), 17p13 (TP53), 13q14 Trisomie 12, Deletion 6q Lymphome BCL2/JH – t(14;18) IgH Translokationen Myeloproliferative Neoplasien BCR/ABL – t(9;22) JAK2 - V617F, JAK2 exon-12 Mutation Calreticulin MPL - W515L/K Multiple Myelome FISH-panel auf CD138+ Zellen (MACS) Weitere FISH-Untersuchungen MDS-panel (5q-, -7/7q-, del20q, +8) BCL6, CBFB, CCND1, E2A, ETV6, FIP1L1 ua. Tumorzytogenetik Karyotypisierung mFISH Analysen Molekulargenetik TP53, SF3B1 Mut. cKit (D816V) Jak2 V617F NPM1, FLT3-ITD MYD88 Liquid Biopsy (cf DNA) EGFR/BRAF-Mutationen Sequenzierung HIV-Resistenztestung (aus Plasma RNA und proviraler DNA) Reverse Transcriptase Protease Integrase V3-Loop (Tropismus) Hepatitis B + C Genotypisierung Resistenztestung Analyse von PCR-Produkten Punktmutationen (SNP-Analysen) Molekulargenetik Fragmentlängenanalysen (AFLPs) CALR, MPL, FLT3-ITD, JAK2-ex12 IgH- u. TCRg-Rearrangements Humangenetik Pharmakogenetik Morbus Meulengracht / Gilbert-Syndrom (UGT1A1) Thiopurinmethyltransferase (TPMT) Thromboseabklärung Faktor II (Prothrombin) Faktor V (Leiden-Mutation) PAI-1 Hyperhomocysteinämie (MTHFR) Stoffwechselerkrankungen Laktose-Intoleranz Hämochromatose (H63D, C282Y) Apolipoprotein E Rheumatische Erkrankungen HLA B-27
Leitende Ärztinnen und Ärzte OÄ Dr.in Elisabeth Schreier-Lechner, PMML Leitende Oberärztin, Leiterin des Institutsstandortes am Med Campus IV. E-Mail
Leitende Medizinisch-Technische Dienste BMA Brigitte Schartner Leitende Biomedizinische Analytikerin, Laborinstitut am Med Campus IV. E-Mail
Biologinnen und Biologen Dr. Christian Paar Biologe (Bereich Molekularbiologie), Laborinstitut am Med Campus IV. E-Mail
Notruf- und Notfallnummern in Österreich Rettung 144 Euronotruf 112 Feuerwehr 122 Polizei 133 Bergrettung 140 Vergiftungsinformation 01/406 43 43 Ärztefunkdienst 141 Ärzteflugambulanz 40 144 Notruf für Gehörlose 0800 133 133 Frauenhelpline 0800 222 555 Frauennotruf 01/71 71 9 Telefonseelsorge 142