Was behandeln wir?    

• Muskeldystrophien und kongenitale Myopathien
• spinale Muskelatrophien
• Dystonien
• Dyskinesien
• Tic-Störungen
• u.v.m.            

Ziel ist es, eine umfassende Diagnostik und Begleitung der Familien anzubieten. Um eine umfassende Diagnostik zu gewährleisten, besteht eine Kooperation mit unserer Institut für Medizinische Genetik sowie mit dem Institut für Pathologie und Mikrobiologie am Standort Neuromed Campus. Die Betreuung erfolgt interdisziplinär gemeinsam mit unserer Kinderorthopädie, Physiotherapie, Psychologie sowie Kinder- und Jugendpsychiatrie.

Weiters besteht eine enge Zusammenarbeit mit dem Verein Marathon sowie der Österreichischen Muskelforschung. Weiterführende Information erhalten Sie auch beim Europäischen Exzellenznetzwerk für neuromuskuläre Erkrankungen TREAT-NMD („Translational Research in Europe for the Assessment and Treatment of Neuromuscular Disease”).

 Was behandeln wir?

• Diabetes Mellitus Typ 1: Insulinmangeldiabetes
• Diabetes Mellitus Typ 2: Insulinresistenz, Life style
• MODY: Maturity Onset Diabetes of the Young, genetisch bedingt
• Sonstige Diabetesformen:
  • z.B. Pankreas-Erkrankungen
  • Passagere Diabetesformen > medikamentös bedingt (z.B. durch Kortison, Tacrolimus etc.)

Wir bieten:

• Abklärung mittels neuester diagnostischer Methoden
• Insulintherapie:
  • konventionelle Therapie
  • konventionell intensivierte Therapie
  • funktionell intensivierte Therapie – FIT mittels Pen oder Pumpe
  • Pumpentherapie (MiniMed 640G, Omnipod Patchpumpe) 670G in Aussicht
  • Sensoren (Freestyle libre, Dexcom, Guardian 2 Enlite etc.) Freestyle libre 2 in Aussicht
• ambulante Kontrollen inklusive rascher HbA1c-Diagnostik und Pumpenauswertungen
• ambulante Jahreskontrollen
• jährlich zwei Diabetesschulungswochen (einmal für Schulkinder von zehn bis vierzehn Jahren, in der zweiten Woche Jugendliche im Alter von fünfzehn bis achtzehn Jahren)

Multidisziplinäres Team, intensive funktionelle Diagnostik und Therapie

Für die Betreuung von unseren rund 230 Kindern und Jugendlichen mit Diabetes ist die Zusammenarbeit eines multidisziplinären Teams unumgänglich. Unsere Patientinnen und Patienten werden von einem Team aus den Bereichen Diabetologie, Psychologie, Diätologie, Physio- und Ergotherapie, Sozialarbeit und Genetik interdisziplinär betreut. Durch dieses ganzheitliche Konzept können wir unsere Patientinnen und Patienten bestmöglich versorgen, deren Besonderheiten aus verschiedensten Blickwinkeln betrachten und so gemeinsam die beste Behandlung finden.

Nützliche Links:

• Aktive Diabetiker Austria
• Initiative der Österreichischen Diabetes Gesellschaft (ÖDG)
• Diabetes Oberösterreich
• Funktionelle Diabetestherapie: Prof. Dr. Kinga Howorka
• Diabetikerverein der Uniklinik Graz
• Typ 1 Diabetes Erfahrungsaustausch

Was behandeln wir?

• Pubertätsstörungen
• Schilddrüsenerkrankungen
• Kleinwuchs / Hochwuchs
• AGS – Adrenogenitales Syndrom
• Nebennierenfunktionsstörungen
• Varianten der Geschlechtsentwicklung
• Turner Syndrom
• Prader Willi Syndrom
• Achondroplasie
• Hypophyseninsuffizienz, inkl. Diabetes Insipidus
• Störungen des Salz- und Wasserhaushaltes
• Endokrine Komplikationen chronischer Krankheiten (late effects)
• Knochenkrankheiten (Osteologische Ambulanz)
• Diabetes Mellitus (Diabetes Ambulanz)

Wir bieten:

• Abklärung mittels neuester diagnostischer Methoden
• Knochenalterbestimmung und Wachstumsprognosen
• molekulargenetische Abklärung und Ursachenforschung
• Hormon-Stimulationsdiagnostik nach internationalen Standards
• Zugang zu neuen Medikamenten in wissenschaftlichen Studien
• Transitionsambulanz mit der Erwachsenen-Endokrinologie

Multidisziplinäres Team, intensive funktionelle Diagnostik und Therapie

Die Endokrinologie beschäftigt sich mit Hormonstörungen. Hormone sind chemische Botenstoffe, die von speziellen Organen direkt ins Blut oder das umliegende Gewebe abgegeben werden. Sie steuern sowohl körperliche als auch psychische Funktionen wie zum Beispiel den Körperumsatz, das Wachstum, das Körpergewicht, den Salz-, Zucker- und Wasserhaushalt, die Pubertät, die Geschlechtsentwicklung und Sexualfunktion, Stress, Muskelkraft aber auch die Verdauung. Wir messen Hormone und weiter Metaboliten nach modernsten Standards in Stimulationstests, Blut und auch Harn, und verfügen über ein weites internationales Netzwerk für Spezialuntersuchungen.

Für die Betreuung von Kindern und Jugendlichen mit diesen oft komplexen, seltenen Krankheiten ist die Zusammenarbeit eines multidisziplinären Teams unumgänglich. Unsere Patientinnen und Patienten werden von einem pädiatrischen Team aus  den Bereichen Physio- und Ergotherapie, Psychologie, Diätologie, Radiologie, Chirurgie, Neurochirurgie und Humangenetik interdisziplinär betreut. Durch dieses ganzheitliche Konzept können wir unsere Patientinnen und Patienten bestmöglich versorgen, deren Besonderheiten aus verschiedensten Blickwinkeln betrachten und so gemeinsam die beste Behandlung finden.

Neben der klinischen Versorgung engagieren sich die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in der klinischen Forschung, der Grundlagenforschung und der Ausbildung von Studierenden.

Nützliche Links:

• Adrenogenitales Syndrom: Selbsthilfegruppe Österreich
• Bundesverband Kleinwüchsiger Menschen Österreich
• European Society of Paediatric Endocrinology
• Österreichische Gesellschaft für Endokrinologie
• Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen
• Forum Seltene Krankheiten
• Österreichische Gesellschaft Prader Willi Syndrom
• Klinefelter Syndrom Österreich
• Russell Silver Syndrom
• Österreichische Turner Syndrom Initiative
  

 Was behandeln wir?

• chronisch entzündliche Darmerkrankungen (z.B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa)
• Zöliakie
• Obstipation
• virale Hepatitis
• Autoimmunhepatitis
• Morbus Wilson
• Gallenwegserkrankungen
• Gallengangsatresie
• Alagille-Syndrom
• funktionelle Bauchschmerzen
• Eosinophile Ösophagitis und Enteropathien
• Helcobacter pylori Gastritis
• Dünndarmfehlbesiedelungen
• Kurzdarmsyndrome
• Morbus Hirschsprung
• Patientinnen und Patienten vor und nach Lebertransplantationen

Wir bieten:

• umfassende Diagnostik- und Behandlungsmöglichkeiten auf aktuellem evidenz-basiertem Wissensstand
• Basisdiagnostik inklusive H2-Atemtests zum Ausschluss von Nahrungsmittelintoleranzen
• Durchführung von Endoskopien und sonographie-gezielten Leberbiopsien in enger interdisziplinärer Zusammenarbeit mit unserer Kinderchirurgie und -radiologie

Multidisziplinäres Team, intensive funktionelle Diagnostik und Therapie

In unserer Ambulanz für Gastroenterologie, Hepatologie und Ernährung betreuen wir Kinder und Jugendliche mit allen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, der Bauchspeicheldrüse und der Leber sowie Patientinnen und Patienten mit Gedeihstörungen und Ernährungsproblemen.

Neben der Erkennung und Behandlung von häufigen Erkrankungen wie Obstipation und Zöliakie liegt unser Schwerpunkt auf der Versorgung von Patientinnen und Patienten mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa.

Ein weiterer Fokus besteht in der Diagnostik und Therapie seltener Leber- und Gallenwegserkrankungen wie Morbus Wilson, Autoimmunhepatitis, Alagille-Syndrom oder anderen Gallengangsatresien sowie auf der Betreuung von Patientinnen und Patienten vor und nach Lebertransplantation.

Nützliche Links:

• Die Gesellschaft für Pädiatrische Gastroenterologie und Ernährung (GPGE)
• Schulung für Kinder und Jugendliche mit CED
• Online-Kurs "Zöliakie verstehen"
• DGKJ-Elterninformationen

Was behandeln wir?

• Kinder mit angeborener/erworbener Blutungsneigung oder Thromboseneigung
• Hämophilie
• Willebrand-Syndrom
• Faktorenmangel in Folge einer anderen Grunderkrankung
• u.v.m

Wir bieten:

• Abklärung bei anamnestischer Blutungsneigung mittels neuester diagnostischer Methoden
• Gerinnungsbasisuntersuchungen
• einzelne Faktorenmessungen
• molekulargenetische Abklärung
• radiologische Zusatzuntersuchungen (Sonographie, MRT...)
• Therapie mit verschiedenen Faktorenkonzentraten
• Teilnahme in Studien um neueste Therapiemöglichkeiten zu ermöglichen

Multidisziplinäres Team, intensive funktionelle Diagnostik und Therapie

Für die Betreuung von Kindern und Jugendlichen mit Blutgerinnungsstörungen bieten wir eine umfassende Abklärung und eine entsprechende innovative Therapie laut den neuesten Richtlinien je nach vorliegender Grunderkrankung. Für die Behandlung unserer Patientinnen und Patienten arbeiten wir als multidisziplinäres Team mit den verschiedenen Fachabteilungen (Gerinnungslabor, Blutzentrale, medizinische Genetik, Kinderradiologie, Physiotherapie, Orthopädie) zusammen.

Unser Hämophilie Kompetenzzentrum ermöglicht auch die Transition im Erwachsenenalter zu den entsprechenden Spezialistinnen Spezialisten.

Nützlicher Link:

Österreichischen Hämophilie Gesellschaft

Was behandeln wir?

• verschiedene Formen von Nierenerkrankungen im Kindesalter
• rezidivierende Zystitis (Harnwegsinfekte)
• Pyelonephritis (Nierenbeckenentzündungen)
• Poststreptokokken-Nephritis
• Nephrotisches Syndrom
• Purpura Schönlein Henoch Nephritis
• Hämolytisch-urämisches Syndrom (STEC HUS, a HUS)
• Tubulointerstitielle Nephritis
• Zystenniere
• Glomerulonephritis (untersch. Erkrankungen der Nierenkörperchen)
• Alport Syndrom
• Gitelmann/Bartter Syndrom
• Kinder nach Nierentransplantation in Zusammenarbeit mit den Kinderkliniken Wien und Graz
• Harnabfluss-Störungen, Uro-/Nephrolithiasis (Steine im Urogenitaltrakt) in Zusammenarbeit mit unserer Kinderchirurgie bzw. der Kinderurologie des Ordensklinikums Linz Barmherzige Schwestern

Wir bieten:

• Abklärung mittels neuester diagnostischer Methoden
• Nierensonographie, Magnetresonanztomographie, Computertomographie
• funktionelle Diagnostik (MCU, DMSA, MAG3 Szintigraphie)
• 24-Stunden-Blutdruckmessung
• Molekulargenetische Abklärung
• Antikörpertherapie ( z.b. Eculizumab/Soliris bei aHUS)

Multidisziplinäres Team, intensive funktionelle Diagnostik und Therapie

Für die Betreuung von Kindern und Jugendlichen mit nephrologischen Erkrankungen ist eine permanente Erreichbarkeit, rasche Diagnostik inklusive ergänzender Bildgebung in unserem Haus vorhanden. Zur detaillierten Abklärung steht uns in Zusammenarbeit mit der Kinderradiologie die Möglichkeit einer sonographisch-gezielten Nierenbiopsie in Kurznarkose zur Verfügung.

Bei akuten Nierenfunktionseinschränkungen betreuen wie Kinder bis hin zur Dialysepflichtigkeit (Blutwäsche) in enger Zusammenarbeit mit unserer Kinderintensivstation.

Neben unserem ärztlichen Team haben wir ein ausgezeichnetes diplomiertes Pflegeteam mit viel Erfahrung in der Betreuung von Kindern mit Nierenfunktionseinschränkungen auf unserer Interne 2 Station unter der Leitung von DGKP Lenka Ramadanovska.

Nierentransplantationen werden an unserem Haus nicht durchgeführt. Zentren in Österreich sind dafür die Unikliniken in Wien, Innsbruck und Graz.

Nützliche Links:

• Kindernephrologie?
• Kinderurologie BHS Linz
• Gesellschaft für pädiatrische Nephrologie (D)
• Europäische Gesellschaft für Kindernephrologie
• Selbsthilfegruppe für Kinder mit nephrotischem Syndrom
• Selbsthilfegruppe für komplementbedingte Erkrankungen (aHUS, MPGN, C3G, DDD)

Allgemeine Neuropädiatrie

Die allgemeine Neuropädiatrie beschäftigt sich mit allen akuten und chronischen neurologischen Erkrankungen des Kindes - und Jugendalters.

Bewegungsstörungen und neuromuskuläre Erkrankungen

Was behandeln wir?    

• Muskeldystrophien und kongenitale Myopathien
• spinale Muskelatrophien
• Dystonien
• Dyskinesien
• Tic-Störungen
• u.v.m.            

Ziel ist es, eine umfassende Diagnostik und Begleitung der Familien anzubieten. Um eine umfassende Diagnostik zu gewährleisten, besteht eine Kooperation mit unserer Institut für Medizinische Genetik sowie mit dem Institut für Pathologie und Mikrobiologie am Standort Neuromed Campus. Die Betreuung erfolgt interdisziplinär gemeinsam mit unserer Kinderorthopädie, Physiotherapie, Psychologie sowie Kinder- und Jugendpsychiatrie.

Weiters besteht eine enge Zusammenarbeit mit dem Verein Marathon sowie der Österreichischen Muskelforschung. Weiterführende Information erhalten Sie auch beim Europäischen Exzellenznetzwerk für neuromuskuläre Erkrankungen TREAT-NMD („Translational Research in Europe for the Assessment and Treatment of Neuromuscular Disease”).

Epilepsie

Was behandeln wir?

Wir betreuen alle Formen kindlicher Epilepsie vom 1. Lebenstag (Neonatologie) bis ins junge Erwachsenenalter. Zu diesem Zweck verfügen wir über eine EEG-Video-Monitoring-Einheit (2 Betten) für unsere Patientinnen, Patienten und eine Begleitperson. Für epilepsiechirurgische Eingriffe besteht eine enge Zusammenarbeit mit dem Neuromed Campus sowie mit dem AKH Wien.

Neuroimmunologie und entzündliche Erkrankungen des Nervensystems

Was behandeln wir?

• Neuromyelitis optica
• Multiple Sklerose
• Transverse Myelitis
• Encephalitis/Meningitis
• ADEM
• Neuritis nervi optici
• u. v.m.

Wir arbeiten in enger Kooperation mit OA Dr. Hamid Assar und seinem Team vom Neuromedizinischen Ambulanzzentrum am Neuromed Campus, insbesondere für die Übergabe in den Erwachsenenbereich.

Vaskuläre Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS)

Was behandeln wir?

• ischämische Insulte
• Hirnblutungen
• Sinusvenenthrombose
• Vaskulitis

Die Diagnostik und Intervention (Thrombektomie) erfolgt in enger Kooperation mit dem Institut für Neuroradiologie am Standort Neuromed Campus (Prim. Dr. Johannes Trenkler) und unseren Neurochirurgen (OA Dr. Christian Auer, OA Dr. Thomas Hauser). Ziel ist eine rasche Diagnostik und Therapie sowie die Organisation einer Anschlussrehabilitation.

Nützliche Links:

• Rekiz Salzburg
• Reha-Klinik Wilhering
• Reha-Klinik Rohrbach

Was behandeln wir?

• Leukämien: akute lymphoblastische Leukämie, akute myeloische Leukämie, chronisch myeloische Leukämie, chronisch myelomonozytäre Leukämie, myelodysplastisches Syndrom, juvenile myelomonozytäre Leukämie
• Lymphome: Morbus Hodgkin, Non Hodgkin-Lymphom (incl. Burkitt-Lymphom)
• Hirntumore: Medulloblastom, Astrozytom, Glioblastom, Ependymom, Ependymoblastom, Pineoblastom, Medulloepitheliom, atypischer Teratoid/Rhabdoidtumor, Opticusgliom, Ponsgliom, Plexuspapillom/-carcinom, Germinom/Keimzelltumor, Kraniopharyngeom, Prolaktinom, ETMR und andere seltene Hirntumore
• Solide Tumore und sonstige: Neuroblastom, Wilmstumor, Ewingsarkom, Osteosarkom, Chondrosarkom, Clivustumor, Rhabdomyosarkom, Weichteilsarkome (z. B. Fibrosarkom, Myxofibrosarkom), Hepatoblastom, Rhabdoidtumor, Keimzelltumor (z. B. Retinoblastom, Dottersacktumor, Germinom, Teratom), Karzinome, Karzinoid, Histiozytosen (Langerhanszellhistiozytose, hämophagozytierende Lymphohistiozytose), Desmoid/aggressive Fibromatose

Das Einzugsgebiet der Station umfasst den Großteil Oberösterreichs und den westlichen Teil Niederösterreichs. Die Patientinnen- und Patientenzahl hat sich in den letzten zwanzig Jahren mehr als verdoppelt (dies ist zum Großteil durch die Zentralisierung der kindlichen Tumor- und Leukämiepatientinnen/-patienten bedingt) und beträgt derzeit ca. 60 neudiagnostizierte Patientinnen und Patienten pro Jahr.

Die Station verfügt über eine spezielle kindgerechte Ausstattung mit zehn Zweibettzimmern, wo eine Bezugsperson mit aufgenommen werden kann, sowie über eine Sterileinheit für Hochdosistherapien mit Stammzellreinfusion. Die Tagesklinik und der externe onkologische Pflegedienst ergänzen das Behandlungsangebot der onkologischen Station. Die Kinderonkologinnen und -onkologen arbeiten eng mit der Strahlentherapie, der Kinderchirurgie, der Neurochirurgie und weiteren Fachabteilungen zusammen. Zusätzlich zu Ärztinnen, Ärzten, Pflegepersonal, Diätologinnen und Diätologen, Physiotherpeutinnen und -therapeuten sowie Ergotherapeutinnen und Ergotherapeuten arbeiten auf der Station Lehrkräfte, Kindergärtnerinnen, Psychologinnen, ein Seelsorger, eine Mal- und eine Musiktherapeutin.

Neben Patientinnen und Patienten mit onkologischen Erkrankungen werden Kinder- und Jugendliche mit gutartigen oder seltenen Bluterkrankungen sowie Störungen der Blutgerinnung (Hämophilie und andere Erkrankungen mit erhöhter Blutungsneigung sowie mit Thrombosen) diagnostiziert und behandelt. Ein weiterer Schwerpunkt unserer Universitätsklinik ist die Betreuung von Kindern mit Neurofibromatose.

Ebenso erfolgen die ambulanten Nachsorgekontrollen aller Patientinnen und Patienten durch das Team der Onkologie. Um eine optimale Weiterbetreuung auch nach Erreichen des Erwachsenenalters zu gewährleisten, ist der Aufbau einer Transitionsambulanz (gemeinsame Ambulanz von Kinderonkologie und Erwachsenonkologie am Standort Med Campus III.) geplant.

 Was behandeln wir?

• Kinder mit häufigen Knochenbrüchen
• Osteogenesis imperfekta
• Osteoporose durch Grunderkrankung (Muskeldystrophie, Zerebralparese, Leukämie u.v.a.)
• Phosphatdiabetes
• Rachitis
• Hypophosphatasie
• Achondroplasie
• weitere seltene Skelettdysplasien

Wir bieten:

• Abklärung mittels neuester diagnostischer Methoden
• Diagnostische Knochenbiopsien
• kindgerechte Knochendichtemessung
• funktionelle Diagnostik (Mobilität, Muskelkraft)
• molekulargenetische Abklärung
• orthopädische Bewertung und Korrektur von Deformitäten
• intensive Funktionelle Therapie
• innovative Therapien
• Zugang zu neuen Medikamenten in wissenschaftlichen Studien

Multidisziplinäres Team, intensive funktionelle Diagnostik und Therapie

Für die Betreuung von Kindern und Jugendlichen mit komplexen, seltenen Krankheiten ist die Zusammenarbeit eines multidisziplinären Teams unumgänglich. Unsere Patientinnen und Patienten werden von einem Team aus den Bereichen Osteologie, Orthopädie, Physiotherapie und Ergotherapie, Kinderradiologie und Genetik interdisziplinär betreut. Durch dieses ganzheitliche Konzept können wir unsere Patientinnen und Patienten bestmöglich versorgen, deren Besonderheiten aus verschiedensten Blickwinkeln betrachten und so gemeinsam die beste Behandlung finden.

Unser Konzept der intensiven funktionellen Therapie inkludiert auch das Angebot, muskelschwache Patientinnen und Patienten für zwei Wochen stationär aufzunehmen mit dem Ziel, den Bewegungsapparat zu kräftigen und auf eine höheres funktionelles Niveau zu bringen und so eine Verbesserung der Alltagsbewältigung zu erreichen. Kinder werden mehrere Stunden pro Tag intensiv von Physio- und Ergotherapeutinnen/-therapeuten betreut, inklusive Hydrotherapie und Vibrationstherapie.

Deformitäten von Extremitäten und Wirbelsäule werden in enger Zusammenarbeit mit Spezialisten der Orthopädie und Orthopädietechnik betreut.

Nützliche Links:

• Osteogenesis Imperfekta (OI)
  • OI Austria 
  • Deutsche Gesellschaft für OI – Betroffene e.V. 
  • OI Federation Europe (OIFE) 
  • Care4BrittleBones 
• Phosphatdiabetes
  • Phosphatdiabetes Österreich 
  • Verein Phosphatdiabetes Selbsthilfe e.V. 
  • XLH Network 
• Hypophosphatasie Deutschland e.V. 
• FOP 
• International Conference of Children’s Bone Health (ICCBH)
• Forum Seltene Krankheiten
• Globaler Konsensus zur Prävention der Rachitis

Was behandeln wir?

• Kinder mit rezidivierenden respiratorischen Infekten
• chronischen Husten
• komplexe Pneumonien
• chronisch rezidivierende Bronchitis
• Asthma bronchiale
• Cystische Fibrose
• Tuberkulose
• Allergien (Nahrungsmittel, Aeroallergene, Medikamente, Insektengift)

Wir bieten:

• Abklärung mittels neuester diagnostischer Methoden
• Lungenfunktionstests
• bildgebende Diagnostik (Röntgen, Sonographie, CT, MRT)
• Bronchoskopien und BAL (in Zusammenarbeit mit der Klinik für Kinder- und Jugendchirurgie)
• molekulargenetische Diagnostik
• Atemtherapie
• Allergietests (Pricktest, Epikutantest, Labor inkl. Komponentendiagnostik)
• Schulung des Allergie-Notfallsets für Patientinnen, Patienten und Eltern
• orale Provokationen
• Hyposensibilisierungstherapie

Multidisziplinäres Team, intensive funktionelle Diagnostik und Therapie

In der pädiatrisichen Pneumologie und Allergologie bieten wir am Med Campus IV. des Kepler Universitätsklinikum die Diagnostik und Behandlung verschiedener Lungenerkrankungen (Asthma bronchiale, rezidivierende obstruktive Bronchitis, Mukoviszidose etc.) an. Ergänzend zur Diagnostik steht neben der ausführlichen Anamnese und körperlichen Untersuchung auch die Durchführung einer Lungenfunktion und bildgebende Verfahren zur Verfügung.

Gemeinsam mit den Kolleginnen und Kollegen des Allergie Zentrums erfolgt außerdem die Abklärung und Behandlung von Inhalations-, Insektengift- und Nahrungsmittelallergien im Kindes- und Jugendalter. Die Diagnostik erfolgt hier über Laboranalysen, Hauttestungen und insbesondere bei Nahrungsmitteln durch orale Provokationen. Je nach Ergebnis der Testung wird dann ein individueller Behandlungsplan erstellt, bei Insektengiftallergien und bestimmten Inhalationsallergenen kann zum Beispiel eine Hyposensiblisierungstherapie angeboten werden.

Weiters erfolgt eine intensive Aufklärung und Schulung unserer Patientinnen, Patienten und deren Eltern insbesondere in Hinblick auf die Anwendung eines Notfallsets.

Um eine umfassende Betreuung zu gewährleisten, arbeiten das ärztliche Personal, speziell geschultes Pflegepersonal, Diätassistentinnen und -assistenten, Physiotherapeutinnen und -therapeuten sowie das Team der Funktionsdiagnostik interdisziplinär zusammen.

Nützliche Links:

• Cystische Fibrose Hilfe Oberösterreich
• Global Initiative for Asthma (GINA)
• Gesellschaft für Pädiatrische Allergologie und Umweltmedizin e.V.
• Gesellschaft für pädiatrische Pneumologie